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INFORMACIÓN BÁSICA

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ocasionalmente: náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, pérdida del apetito, cefalea, somnolencia, mareo, cansancio, tinnitus, sangre oculta en heces (que en casos excepcionales puede causar anemia); úlcera gastrointestinal (algunas veces acompañada de hemorragia y perforación).
En raras ocasiones: estados de ansiedad, confusión, psicosis y alucinaciones, depresión, irritabilidad, debilidad muscular, neuropatía periférica, daño renal, edema, aumento de la presión arterial sistémica, hipersensibilidad acompañada de enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, enantemas, edema angioneurático, hiperhidrosis, urticaria y prurito, alopecia, reacciones anafilácticas.
En el tratamiento a largo plazo: degeneración pigmentaria de la retina y opacidad corneal.
Rantudil®/Rantudil Retard® (acemetacina) no es un inhibidor específico de la COX-2, por lo que los eventos adversos relacionados con este tipo de medicamentos no se relacionan directamente con Rantudil®/Rantudil Retard®.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Debido al mecanismo de acción, los síntomas de sobredosis pueden ser: náusea, vómito, dolor epigástrico, sudoración, alteraciones del sistema nervioso central, hipertensión y edema de la región maleolar, oliguria, hematuria, depresión respiratoria, convulsiones y coma.
No se conoce antídoto específico. Se recomiendan medidas sintomáticas, como lavado gástrico, estimulación de la diuresis con regulación simultánea del balance de líquidos y, si es necesario, tratamiento para estado de choque.

ACCIÓN